晓经济-众生药业

Wed Apr 22 16:23:32 CST 2026 请问贵公司昂拉地韦是自己生产还是委托生产？如果是自己生产产能利用率是多少？谢谢

众生药业：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够灵活匹配市场需求。谢谢！

Wed Apr 22 16:18:03 CST 2026 规公司的投资者热线长期无人接听，请问公司生产经营是否正常？投关工作人员是否正常履职

众生药业：您好！公司不存在您所述情形。公司目前生产经营活动一切正常。公司设置投资者专线咨询电话并安排专人负责接听和解答投资者的咨询，目前投资者热线保持通畅，工作日工作时间都会正常接听投资者来电问询，若投资者热线繁忙占线或接听人员因会议及其他工作暂时离席而无法接听，您可换时间重新拨打。谢谢！

Mon Apr 13 15:39:02 CST 2026 昂拉地韦国内商业化失败，ZSP16012期临床实验迟迟未出结果，RAY1225海外BD无疾而终，请问公司如何应对目前面临的重重困境？

众生药业：您好！不存在您所述情形。公司始终以科学严谨的态度推进研发与商业化工作。公司正在推进昂拉地韦片的商业化工作，稳步提升产品市场覆盖。同时，公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。另外，ZSP1601片IIb期临床试验正在积极推进中。公司将继续按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，稳步提升经营质量，以扎实研发与经营成果回报投资者。相关进展请以公司公告为准。谢谢！

Mon Apr 13 15:37:32 CST 2026 请问公司是否有把众生睿创分拆上市的计划？

众生药业：您好！公司暂无相关计划。谢谢！

Thu Apr 09 11:30:03 CST 2026 26年贵公司互动平台回答问题频率明显下降，是投关工作人员换人了还是工作积极性下降了？

众生药业：您好！公司高度重视投资者的权益保护，按时依规回复互动易平台问题，确保及时解答投资者的疑问。谢谢！

Tue Mar 24 15:10:33 CST 2026 尊敬的董秘您好，贵公司在25年底众生睿创公众号，公布了ZSP1601，2期临床实验者全部完成二次肝穿检查的信息，但目前该信息已经找不到了，不知道公司出于何种原因撤销该信息。如果该信息公布属实，为什么从25年底到现在，已经近3个月，公司迟迟不公布数据，是不是意味着1601数据不理想，或者该项目已经失败？贵公司要积极推进到什么时候？谢谢

众生药业：您好！ZSP1601片IIb期临床试验正在积极推进中，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！

Fri Mar 20 15:41:33 CST 2026 ZSP1601的IIb阶段数据结果会在一季度公布吗

众生药业：您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

Thu Mar 05 15:44:03 CST 2026 请问董秘：到现在为止，现有股东人数有多少，谢谢！

众生药业：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

Tue Mar 03 15:00:05 CST 2026 能不能解释一下，股价为何大跌？？国际局势对公司有何实质性影响？

众生药业：您好！公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。公司现有产品目前主要在国内销售，国际局势目前未对公司业务产生影响。谢谢！

Tue Mar 03 15:00:05 CST 2026 请问董秘，你司股价持续大跌，背离市场和行业表现，公司是否有应披露未披露的重大负面信息，公司生产经营是否正常。公司早也发布2025年业绩预报，为何正式年报要拖延至2026年4月29日最后时限发布？

众生药业：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。公司2025年年度报告披露时间系在法定期限内为确保审计与编制质量作出的合理安排，不存在拖延情形。谢谢！

Wed Feb 25 15:00:04 CST 2026 请问董秘！为何公司股价跌这么久？有没有没有披露的重大信息？有没有提振股民信心的利好消息？？？

众生药业：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，质效并举”的战略定位，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

Wed Feb 11 11:30:04 CST 2026 你好，董秘！上次您回答了RAY1225已经被FDA批准开展临床二期研究。我想问的是公司准备如何开展，比如说准备自己单独开展还是和国外哪个药企合作？目前什么进度，如果没开始，预计什么时候开始？麻烦不要用“公司历来重视海外市场”这样的空话来回答好吗？

众生药业：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

Tue Feb 10 11:30:04 CST 2026 1601的数据什么时候能出来？数据结果怎么样？

众生药业：您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

Tue Feb 10 11:30:04 CST 2026 公司1月和齐鲁制药达成了RAY1225的授权协议，请问该协议的2亿首付款是否已收到，本次授权是否会给公司本季度和本年的财务数据带来积极的影响？

众生药业：您好！公司与齐鲁制药签署RAY1225注射液项目许可协议。目前已收到对方支付的首付款，将有效补充公司的现金流，优化公司现金流结构，对公司的未来经营发展将产生积极影响。谢谢！

Mon Feb 02 20:45:33 CST 2026 干细胞治疗糖尿病已经商业化，各个维度都比RAY1225好，贵司投入大量资金研发还未上市既落后！是否考量取消三期临床只保留减肥适应症及加快ZSP1601的研发。像更前沿的技术布局

众生药业：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验。同时，公司密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！

Mon Feb 02 09:09:33 CST 2026 RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，请问这个批准文件是否有时效性，迟迟不启动是否存在某些原因，望公司回复一下。

众生药业：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！

Mon Feb 02 09:09:03 CST 2026 公司创新药研究工作是否已经引入了AI技术？

众生药业：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

Mon Feb 02 09:08:03 CST 2026 公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究快1年了，请问什么时候才能启动参试人员入组工作

Mon Feb 02 09:04:33 CST 2026 请问：“根据国家药监局《中药注册管理专门规定》，自2026年7月1日起，中药说明书未明确标注【禁忌】【不良反应】【注意事项】的品种将不予再注册”公司所有中成药都符合规定了吗？

众生药业：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！

Mon Feb 02 09:02:03 CST 2026 董秘您好！中成药＂生死条款＂落地在即，行业面临深度出清。作为拥有复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、众生丸等核心产品的中药企业：请问：公司对旗下中成药产品线的合规整改有何整体时间表与资源规划？除众生丸外，其他主力产品是否存在类似风险？整改优先级如何设定？此次政策调整对公司中药业务营收结构可能产生哪些影响？感谢回复！